11月9日訊 醫(yī)藥圈內常用“10年10億美元”來形容創(chuàng)新藥研發(fā)耗時之長和研發(fā)費用之高，事實上一旦研發(fā)成功上市，其收益同樣令人乍舌。
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資本熱捧創(chuàng)新藥 10年內多品種有望登單品百強榜
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人社部：網(wǎng)上購藥將可用社�？ńY算
11月10日訊 昨日，人社部發(fā)布《關于印發(fā)“互聯(lián)網(wǎng)+人社”2020行動計劃的通知》（以下簡稱《行動計劃》。《行動計劃》明確，社�？▽⒓虞d支付功能，支持各類繳費和待遇享受應用。同時，將與微信、支付寶等第三方支付平臺合作，建設統(tǒng)一、開放的醫(yī)保結算數(shù)據(jù)交換接口，在安全可控的前提下，支持相關機構開展網(wǎng)上購藥等應用。
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醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序明年1月1日起施行
為保障醫(yī)療器械臨床使用需求，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）等有關規(guī)定，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，現(xiàn)予發(fā)布，自2017年1月1日起施行。
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國家談判藥在多省未納入醫(yī)保 專家：考慮患病數(shù)
距國家首批藥品價格談判結果公布已5個月，其中包括慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋。但各省份是否將談判藥物納入醫(yī)保則時間不一。新京報記者統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，截至10月14日，共19省份將談判藥品納入各類醫(yī)保合規(guī)費用范圍，且僅福建、新疆、浙江三省納入城鎮(zhèn)醫(yī)保。
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廉價藥斷供！別讓貪婪戰(zhàn)勝百姓的利益
一款叫“魚精蛋白注射液”的心臟手術必需藥品，在黑市上可以賣幾千上萬元一支，可是生產(chǎn)廠家卻不愿意生產(chǎn)。這樣的怪事就發(fā)生在藥品行業(yè)上。更奇怪的是，一年眼睜睜地看著幾十種廉價小藥消失，卻無可奈何。
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仿制藥生死關將到 期限內未完成一致性評價藥品將被取消
中國藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足，創(chuàng)新能力不強，部分仿制藥質量與國際先進水平存在較大差距。中國已經(jīng)吹響藥品自救之戰(zhàn)的號角，全面展開仿制藥一致性評價，以縮小這一差距。
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GSP三大附錄征求意見 藥店面臨哪些變化？
CFDA公開征求《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）三個附錄的意見，這是主管部門加強藥品零售企業(yè)質量管理的又一新措施。其中，有不少是政府行政監(jiān)管的基礎性工作，也不乏一些針對當前藥品零售企業(yè)存在弊端的針對性措施。
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藥品審評進入“快”時代 今年將完成11000件
去年8月啟動的藥品審評改革已經(jīng)初現(xiàn)成效。食品藥品監(jiān)管總局藥品審評中心主任許嘉齊18日對外披露，截至2016年9月底，已完成審評任務8868件，是2015年同期的2倍。積壓的注冊申請已由2015年高峰時的近22000件降至現(xiàn)在的11500件。這項改革看似最受醫(yī)藥行業(yè)關注，實際與民生息息相關。藥品審評改革意味著老百姓可以在更短時間內用上安全而有效的“新藥”。實際上，解決藥品審評積壓..
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